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[发明专利]抗ABCG2抗体及其用途-CN202180057831.0在审
发明人： W·R·阿拉松;R·布莱恩特;S·莫汉蒂;P·D·波那斯;R·西奥利斯;翟倩婷;张萍萍 -专利权人：肯乔克蒂生物技术股份有限公司
申请日： 2021-05-28 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：本申请提供了靶向细胞外排泵ABCG2的抗体，还提供了包含或编码所述抗体的药物组合物、核酸、重组表达载体、细胞和试剂盒。本发明还公开了使用所述抗体检测细胞(例如，肿瘤细胞)中是否存在ABCG2表达、ABCG2表达水平和/或抑制ABCG2功能的方法。此外，本发明还提供了与在癌细胞表面表达的ABCG2和多肽结合的多特异性抗体。多肽可能是外排泵MDR1或癌症相关抗原。本发明还提供了治疗癌症受试者的方法，包括向受试者施用本文公开的抗ABCG2抗体或靶向ABCG2和癌症相关抗原或MDR1的多特异性抗体。
abcg2 抗体及其用途

[发明专利]促进ABCG2基因表达的saRNA及其应用-CN202211172669.X在审
发明人：葛科立;贾少平;葛银林;薛美兰;宋志刚 -专利权人：青岛大学
申请日： 2022-09-26 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，涉及一种促进ABCG2基因表达的saRNA及其应用；首次设计了靶向ABCG2基因的saRNA，包括人类ABCG2saRNA为saRNA‑1′、saRNA‑2′，小鼠ABCG2saRNA为：saRNA‑1、saRNA‑2；通过将saRNA转染进入细胞，分别在人和小鼠肾小管上皮细胞中实现了ABCG2基因的高表达；并通过细胞水平和小鼠模型的UA外排实验，证明提高ABCG2基因的表达可以促进细胞内UA的外排，血液中的尿酸排泄至尿中；为制备以ABCG2为靶的用于治疗高尿酸血症或痛风的小RNA药物提供了实验基础。
促进 abcg2 基因表达 sarna 及其应用

[发明专利]一种ABCG2单克隆抗体及其用途-CN201610827464.9有效
发明人：甄红英 -专利权人：北京大学
申请日： 2016-09-14 - 公布日： 2020-01-07 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种ABCG2单克隆抗体及其用途，具体地，本发明涉及兼具抗肿瘤及逆转肿瘤抗药性作用的ABCG2单克隆抗体及其在作为新型抗肿瘤药物中的用途。本发明还涉及一种新的抗原序列，其用于诱导产生针对ABCG2的单克隆或者多克隆抗体的产生。另外，本发明涉及产生兼具抗肿瘤及逆转肿瘤抗药性作用的ABCG2单克隆抗体的杂交瘤。
一种 abcg2 单克隆抗体及其用途

[发明专利]一种基于转运蛋白ABCG2基因的苹果绵蚜防治方法-CN202310234361.1在审
发明人：周洪旭;郭怡;范银君;王凌云;万方浩 -专利权人：青岛农业大学
申请日： 2023-03-12 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： A01N57/16 文献下载
摘要：本发明提供一种基于转运蛋白ABCG2基因的苹果绵蚜防治方法，即基于RNAi技术，合成苹果绵蚜ABC转运蛋白基因(ABCG2基因)的dsRNA后，点滴在苹果绵蚜腹背部，使ABCG2基因的表达量显著降低，之后利用吡虫啉处理使苹果绵蚜死亡率显著提高本发明利用RNAi方法降低ABCG2基因的表达量，然后使用苹果绵蚜防治药剂吡虫啉进行处理，最后达到苹果绵蚜死亡率升高的效果。同时，将苹果绵蚜ABCG2基因片段合成的dsRNA用于防治蚜虫具有物种特异性、安全性和高效性等优势，在蚜虫绿色防控中具有良好的市场应用前景和潜在的经济、生态效益，为蚜虫绿色防控提供一项新的防治途径。
一种基于转运蛋白 abcg2 基因苹果防治方法

[发明专利]RT-qPCR检测猕猴ABCG2基因转录水平的方法-CN201710902510.1有效
发明人：唐东红;王陈芸;叶尤松;李哲丽;马开利;鲁帅尧;杨浩;陈倩;肖涵;邱炳玲;杨忠 -专利权人：中国医学科学院医学生物学研究所
申请日： 2017-09-29 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明提供一种RT‑qPCR检测猕猴ABCG2基因转录水平的方法，以猕猴新鲜肾脏组织提取的总RNA逆转录合成得到的cDNA为模板，利用PCR引物组合进行实时荧光定量PCR扩增，获得ABCG2基因片段及内参基因GAPDH片段的Ct值及溶解峰、扩增效率，通过常规处理得均一化后的ABCG2基因倍数表达的ΔΔC(t)值，从而获得ABCG2基因转录水平相对表达值。为研究猕猴ABCG2功能以及相关药物对其影响提供了有效途径。本发明适用于实时定量PCR检测，其操作简单，可重复性高，检测成本低、灵敏性高、特异性强。
rt qpcr 检测猕猴 abcg2 基因转录水平方法

[发明专利]一种ABCG2单克隆抗体及其用途-CN201780056711.2有效
发明人：甄红英 -专利权人：北京大学
申请日： 2017-09-13 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：公开了兼具抗肿瘤及逆转肿瘤抗药性作用的ABCG2单克隆抗体及其在作为新型抗肿瘤药物中的用途。还公开了一种新的抗原序列，其用于诱导产生针对ABCG2的单克隆或者多克隆抗体的产生。另外，公开了产生兼具抗肿瘤及逆转肿瘤抗药性作用的ABCG2单克隆抗体的杂交瘤。
一种 abcg2 单克隆抗体及其用途

[发明专利]一种特异靶向人ABCG2基因的sgRNA导向序列及其应用-CN201610568999.9有效
发明人：石智;陈耀;张文姬;魏梦宁;邱建阁;蒋起韦;杨阳;郑迪威;王昆;黄家荣 -专利权人：暨南大学
申请日： 2016-07-18 - 公布日： 2019-06-18 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开一种特异靶向人ABCG2基因的sgRNA导向序列及其应用，属于基因工程应用领域。所述的sgRNA导向序列的核苷酸序列为GCTGCAAGGAAAGATCCAAG。导向序列设计合成两条单链oligo序列，退火形成双链，然后与Cas9载体连接，利用Cas9载体将sgRNA以及CRISPR系统引入目标细胞中，Cas9蛋白会在sgRNA的引导下找到与其匹配的DNA序列，进行剪切，实现ABCG2本发明提供的sgRNA导向序列，可通过CRISPR‑Cas9系统敲除或编辑ABCG2基因，进而抑制或消除ABCG2的表达能够有效的解决在肿瘤治疗中出现的多药耐药问题。
一种特异靶向 abcg2 基因 sgrna 导向序列及其应用

[发明专利]检测样本中ABCG2基因相对表达量的寡核苷酸和方法-CN201911298651.2在审
发明人：牛林梅;李允章;王淑一 -专利权人：南京艾迪康医学检验所有限公司
申请日： 2019-12-17 - 公布日： 2020-03-24 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测样本中ABCG2基因相对表达量的寡核苷酸和方法。本发明将实时荧光PCR技术结合采用Tapman探针，利用双标准曲线的方法，分别构建内参基因actin和ABCG2目的基因的定量标准曲线，检测受测者体内ABCG2的表达。
检测样本 abcg2 基因相对表达寡核苷酸方法

[发明专利]ABCG2蛋白在制备改善、治疗或辅助治疗高尿酸血症伴高血脂、高血糖的制剂中的应用-CN202110480918.0在审
发明人：葛银林;葛科立;张志霞;赵昌麒;郑征 -专利权人：青岛大学
申请日： 2021-04-30 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明属于基因治疗的药物技术领域，具体涉及ABCG2蛋白在制备改善、治疗或辅助治疗高尿酸血症伴高血脂、高血糖的制剂中的应用。本发明将AAV介导的目的基因过表达技术与ABCG2基因结合，靶向ABCG2基因的使其过表达，促进尿酸在肾小管和小肠管腔上皮细胞中的泵出量，以制备调节血尿酸增高伴血糖血脂代谢异常的药物提供思路和方法。
abcg2 蛋白制备改善治疗辅助尿酸血症伴高血脂血糖制剂中的应用

[发明专利]茶多肽在制备改善、缓解或治疗痛风药物中的应用-CN201910264184.5在审
发明人：李冬利;安然;张文姬;孙世利;黎秋华;赖幸菲;孙伶俐;张焜 -专利权人：五邑大学;广东省农业科学院茶叶研究所;江门市大健康国际创新研究院
申请日： 2019-04-03 - 公布日： 2019-06-21 - 主分类号： C12P21/06 文献下载
摘要：茶多肽可以恢复ABCG2 Q141K突变表达，进而改善由于ABCG2 Q141K突变引起的痛风的一种应用。该技术属于茶叶的健康与功能领域，具体涉及一种茶叶活性成分的健康功能研究。
多肽突变茶叶痛风功能领域健康功能痛风药物制备应用缓解治疗恢复健康研究

[发明专利]敏化多药耐受细胞的材料和方法-CN200980150381.9有效
发明人：张建亭;齐静;彭晖;董自正 -专利权人：印第安纳大学研究与技术公司
申请日： 2009-10-24 - 公布日： 2011-12-07 - 主分类号： A61K31/54 文献下载
摘要：本发明公开了敏化表达ABCG2和ATP结合转运蛋白超家族的相关蛋白质成员的多药耐受癌细胞的材料和方法，在一些类型的多药耐受癌细胞中发现ATP结合转运蛋白超家族介导药物外排。一系列化合物(包括(N-(4-氯代苯基)-2-[(6-{[4，6-二(4-吗啉基)-1，3，5-三嗪-2-基]氨基}-1，3-苯并噻唑-2-基)硫基]乙酰胺))特异性抑制ABCG2并可用于提高一种或更多种有效抗癌药的生物利用度还可将这些化合物与作为ABCG2和相关蛋白质之底物的化学治疗药物联合用于处理目前未被鉴定为多药耐受的癌细胞。此外，这些化合物表现出对ABCG2和相关蛋白质的细胞间降解的加速。其在影响多药耐受癌细胞系所表达的ABCG2之活性的水平下对动物无毒性。
敏化多药耐受细胞材料方法

[发明专利]敏化多药耐受细胞的材料和方法-CN201510459818.4有效
发明人：张建亭;齐静;彭晖;董自正 -专利权人：印第安纳大学研究与技术公司
申请日： 2009-10-24 - 公布日： 2019-04-19 - 主分类号： A61K31/53 文献下载
摘要：本发明公开了敏化多药耐受细胞的材料和方法，具体公开了敏化表达ABCG2和ATP结合转运蛋白超家族的相关蛋白质成员的多药耐受癌细胞的材料和方法。一系列化合物(包括(N‑(4‑氯代苯基)‑2‑[(6‑{[4，6‑二(4‑吗啉基)‑1，3，5‑三嗪‑2‑基]氨基}‑1，3‑苯并噻唑‑2‑基)硫基]乙酰胺))特异性抑制ABCG2并可提高有效抗癌药的生物利用度这些化合物还表现出对ABCG2和相关蛋白质的细胞间降解的加速。其在影响多药耐受癌细胞系所表达的ABCG2之活性的水平下对动物无毒性。
敏化多药耐受细胞材料方法

[发明专利]一种人类痛风相关基因突变位点的检测方法及试剂盒-CN201810669871.0在审
发明人：王文忠;胡军;田军龙;陈苏平;卜云璇 -专利权人：苏州道尔盾基因科技有限公司
申请日： 2018-06-26 - 公布日： 2018-12-11 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：所述检测方法包括(1)针对ABCG2和SLC2A9基因设计特异性引物；(2)利用特异性PCR扩增出包含ABCG2和SLC2A9基因的目的片段；(3)利用限制性内切酶消化PCR产物片段；(4)进行单碱基延伸反应；(5)进行脱盐纯化处理；(6)通过核酸质谱仪检测分析目标基因ABCG2和SLC2A9基因的序列。本发明还提供了一种人类痛风相关基因突变位点的检测试剂盒，包括用于扩增ABCG2和SLC2A9基因基因的特异性引物对。
痛风突变位点相关基因检测特异性引物检测试剂试剂盒单碱基延伸反应特异性PCR扩增分析目标基因限制性内切酶实验自动化质谱仪检测基因基因基因设计目的片段人员操作实验流程脱盐纯化基因核酸扩增通量重性消化

[发明专利]2-苯基吡唑[1,5-a]嘧啶类化合物作为肿瘤耐药逆转剂的应用-CN202010332642.7有效
发明人：盛卸晃;卢佳澳;类红旭 -专利权人：山东师范大学
申请日： 2020-04-24 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：本发明具体涉及2‑苯基吡唑[1,5‑a]嘧啶类化合物作为肿瘤耐药逆转剂的应用。本发明针对癌症化疗耐药问题，提供了对ABCG2具有抑制效果的化合物，用于改善肿瘤细胞耐药程度。经本发明研究得到了一系列2‑苯基吡唑[1,5‑a]嘧啶类化合物，能够使耐药型肿瘤细胞中ABCG2处在静息态，阻断底物的泵出，逆转肿瘤的耐药性，并且治疗剂量安全无毒性。基于该研究结果，上述化合物能够与其他ABCG2耐药相关抗肿瘤药物联合治疗，具有良好的临床用药意义。
苯基吡唑嘧啶化合物作为肿瘤耐药逆转应用

[发明专利]抑制TOX3蛋白与WDR5蛋白的结合在抗结肠癌药物中的应用-CN202211077735.5在审
发明人：邓务国;郝娇娇;李振江 -专利权人：湖南灵康医疗科技有限公司
申请日： 2022-09-05 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公布了抑制TOX3蛋白与WDR5蛋白的结合在抗结肠癌药物中的应用，表现为抑制TOX3蛋白与WDR5蛋白的结合能够抑制ABCG2过表达所引起的结肠癌细胞的干性、结肠癌细胞的致瘤性以及结肠癌细胞的耐药性，且进一步发现WDR5通过活化H3K4的三甲基化促进干性和耐药分子ABCG2的表达，使得TOX3/WDR5/ABCG2的表达水平可用于预测转移或复发的结肠癌对化疗的敏感性，最终使临床试验中的患者更好地分层
抑制 tox3 蛋白 wdr5 结合结肠癌药物中的应用

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